« Il suffit parfois de changer un atome ou une liaison. Notre outil vise à aider ceux qui développent les médicaments pour empêcher les cibles croisées, responsables des effets secondaires », relève le biochimiste. Son outil bio-informatique (IsoMIF), constitué d’une banque de données des interactions entre molécules et protéines (plus de 7000 protéines avec des structures connues et plus de 14 000 sites de liaison y figurent), propose six façons structurelles d’observer les liens qui se créent en présence des différentes molécules.
Cette méthode aide les chercheurs à mettre au jour les similarités de réactions des protéines — des réactions semblables autrement dit — pour que les concepteurs puissent modifier la formule des remèdes. « Les protéines sont comme des serrures et le médicament, la clé qui les fait réagir. Nous connaissons les protéines et leur réaction face à un type de médicament et, en les comparant, nous pourrons développer des molécules plus ciblées ou en élaborer qui ciblent les deux en même temps », explique plus simplement l’étudiant au doctorat Matthieu Chartier.
